3A50.4CIM-11 MMS 2026

Persistance héréditaire de l'hémoglobine fœtale

Hereditary persistence of fetal haemoglobin

Correspondance CIM-10

Ce code CIM-11 correspond au code CIM-10 indiqué. La correspondance est fournie par l'ANS/ATIH.

Définition

La persistance héréditaire d'hémoglobine foetale (PHHF) associée à la bêta-thalassémie est une hémoglobinopathie qui se caractérise par des taux élevés d'hémoglobine (Hb)F et par un nombre plus élevé de cellules contenant de l'Hb foetale. L'association de l'HPFH et de la bêta-thalassémie atténue les manifestations cliniques, qui peuvent aller de l'état normal à la bêta-thalassémie intermediaire.