3A50.4CIM-11 MMS 2026
Persistance héréditaire de l'hémoglobine fœtale
Hereditary persistence of fetal haemoglobin
Correspondance CIM-10
Ce code CIM-11 correspond au code CIM-10 indiqué. La correspondance est fournie par l'ANS/ATIH.
Définition
La persistance héréditaire d'hémoglobine foetale (PHHF) associée à la bêta-thalassémie est une hémoglobinopathie qui se caractérise par des taux élevés d'hémoglobine (Hb)F et par un nombre plus élevé de cellules contenant de l'Hb foetale. L'association de l'HPFH et de la bêta-thalassémie atténue les manifestations cliniques, qui peuvent aller de l'état normal à la bêta-thalassémie intermediaire.