Hémoglobine de faible affinité
Low affinity haemoglobin
Correspondance CIM-10
Ce code CIM-11 correspond au code CIM-10 indiqué. La correspondance est fournie par l'ANS/ATIH.
Définition
Maladie causée par des déterminants survenant après la naissance, pendant la période anténatale ou en raison de facteurs hérités génétiquement et produisant une hémoglobine de faible affinité pour l'oxygène. Cette maladie se caractérise par des anomalies dans les chaînes de globine qui modifient l'affinité de la molécule d'hémoglobine vis-à-vis de l'oxygène, ce qui affecte la charge normale d'oxygène dans les poumons et l'apport d'oxygène vers les tissus. Elle peut se manifester par de la fatigue, une faiblesse musculaire, une perte d'appétit, une perte de poids, des diarrhées, des nausées, un rythme cardiaque accéléré ou un engourdissement des extrémités.