3A80.0CIM-11 MMS 2026

Érythrocytose primitive héréditaire

Primary inherited erythrocytosis

Correspondance CIM-10

Ce code CIM-11 correspond au code CIM-10 indiqué. La correspondance est fournie par l'ANS/ATIH.

Définition

Maladie causée par des facteurs hérités génétiquement et qui entraînent des modifications de la concentration des globules rouges. Cette maladie se caractérise par une concentration élevée de globules rouges dans l'organisme, ce qui provoque un ralentissement de la circulation sanguine. Confirmation par identification de mutations, au moyen d'un test génétique.