3B10CIM-11 MMS 2026

Carence héréditaire en facteur VIII

Hereditary factor VIII deficiency

Correspondance CIM-10

Ce code CIM-11 correspond au code CIM-10 indiqué. La correspondance est fournie par l'ANS/ATIH.

Définition

Maladie causée par une mutation héritée génétiquement, entraînant une déficience de la coagulation par manque de facteur VIII. Cette maladie se caractérise par un nombre accru d'hémorragies et d'ecchymoses. Confirmation par identification de mutations, au moyen d'un test génétique.