3B61CIM-11 MMS 2026
Thrombophilie
Thrombophilia
Correspondance CIM-10
Ce code CIM-11 correspond au code CIM-10 indiqué. La correspondance est fournie par l'ANS/ATIH.
Définition
Maladie causée par des déterminants survenant après la naissance ou par des facteurs hérités génétiquement, et entraînant des anomalies au niveau du sang. Cette maladie se caractérise par une anomalie de la coagulation sanguine qui accroît le risque de thrombose, c'est-à-dire de formation de caillots dans les vaisseaux sanguins. Elle peut se manifester par une thrombose veineuse profonde ou par une embolie pulmonaire. Confirmation par identification d’une anomalie de la coagulation sanguine dans un prélèvement de sang.