Démence frontotemporale
Frontotemporal dementia
Correspondance CIM-10
Ce code CIM-11 correspond au code CIM-10 indiqué. La correspondance est fournie par l'ANS/ATIH.
Définition
La démence frontotemporale (DFT) est un groupe de maladies neurodégénératives primaires affectant principalement les lobes frontaux et temporaux. Elle est typiquement insidieuse avec une évolution progressive et péjorative. Plusieurs variantes syndromiques (dont certaines ont une base génétique déterminée ou un caractère familial) sont décrites, incluant des présentations avec une personnalité marquée prédominante et des changements comportementaux (tels qu'un dysfonctionnement exécutif, une apathie, une détérioration de la cognition sociale, des comportements répétitifs et des modifications de l'alimentation), principalement des troubles du langage (incluant les formes sémantiques, agrammatiques/non fluides et logopéniques), principalement des déficits liés au mouvement (paralysie supranucléaire progressive, dégénérescence corticobasale, atrophie de systèmes multiples, ou sclérose latérale amyotrophique), ou une combinaison de ces déficits. La fonction de la mémoire reste souvent relativement intacte, en particulier pendant les premiers stades de la maladie.
Note de codage
Cette catégorie ne doit jamais être utilisée dans une tabulation primaire. Les codes sont prévus pour être utilisés comme codes supplémentaires ou additionnels quand on souhaite identifier la présence de démence dans des maladies classées ailleurs. Lorsque la démence est due à des étiologies multiples, coder toutes les options qui correspondent.