BlockL2-3B5CIM-11 MMS 2026
Troubles fibrinolytiques
Fibrinolytic defects
Correspondance CIM-10
D65-D69Voir la fiche CIM-10 →
Ce code CIM-11 correspond au code CIM-10 indiqué. La correspondance est fournie par l'ANS/ATIH.
Définition
Maladie causée par des déterminants survenant au cours de la période anténatale ou après la naissance, ou par des facteurs hérités génétiquement et affectant le système de fibrinolyse, qui empêche les caillots sanguins de se développer et de devenir problématiques. Cette maladie se caractérise par des anomalies du système de fibrinolyse induisant une coagulation du sang. Cette maladie peut se manifester par une thrombose.