LA03CIM-11 MMS 2026

Malformation d'Arnold-Chiari de type II

Arnold-Chiari malformation type II

Correspondance CIM-10

Ce code CIM-11 correspond au code CIM-10 indiqué. La correspondance est fournie par l'ANS/ATIH.

Définition

Affection due à une anomalie de développement du cerveau et de la moelle épinière pendant la période prénatale. Cette affection est caractérisée par une extension des tissus du cervelet et du tronc cérébral dans le foramen magnum. Cette affection peut se présenter sous la forme d'une absence partielle ou complète du vermis cérébelleux, d'une myéloméningocèle, de douleurs cervicales, de problèmes d'équilibre, de faiblesse musculaire, d'engourdissement des membres, de vertiges, de problèmes de vision, de difficultés à avaler, de bourdonnements d'oreilles, de perte auditive, de vomissements, d'insomnies, de dépression ou de déficience motrice.

Exclusions

  • Malformation d'Arnold-Chiari de type ILA07.4