Anomalies structurelles du développement de l'œsophage
Structural developmental anomalies of oesophagus
Correspondance CIM-10
Ce code CIM-11 correspond au code CIM-10 indiqué. La correspondance est fournie par l'ANS/ATIH.
Définition
Toute anomalie congénitale de l'œsophage résultant d'une perturbation de la croissance et de la différenciation normales du fœtus. Ces anomalies peuvent survenir à n'importe quel stade du développement embryonnaire, varient considérablement en termes de type et de gravité et sont dues à une grande variété de facteurs déterminants, notamment des mutations génétiques, des aberrations chromosomiques, des agents tératogènes et des facteurs environnementaux. La plupart des anomalies de développement sont apparentes à la naissance, en particulier les malformations structurelles, mais certaines ne deviennent évidentes que plus tard.