E25.0

Anomalies génitosurrénaliennes congénitales liées à un déficit enzymatique

Chap. IV·Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliquesE20-E35E25

Restrictions MCO

DPDRDAS

Utilisable en DP, DR et DAS

Profil SMR

FPMMPAEDAS SMR

Inclusions

  • ·Déficit en 21-hydroxylase
  • ·Hyperplasie surrénale congénitale (avec perte de sel)