G71.1

Affections myotoniques

Chap. VI·Maladies du système nerveuxG70-G73G71

Restrictions MCO

DPDRDAS

Utilisable en DP, DR et DAS

Profil SMR

FPMMPAEDAS SMR

Inclusions

  • ·Dystrophie myotonique [Steinert]
  • ·Myotonie : chondrodystrophique
  • ·Myotonie : congénitale : SAI
  • ·Myotonie : congénitale : dominante [Thomsen]
  • ·Myotonie : congénitale : récessive [Becker]
  • ·Myotonie : médicamenteuse
  • ·Myotonie : symptomatique
  • ·Neuromyotonie [Isaacs]
  • ·Paramyotonie congénitale
  • ·Pseudomyotonie

Note de codage

Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (Chapitre XX) pour identifier le médicament éventuellement en cause.