Myopathie auto-immune
Autoimmune myopathy
Correspondance CIM-10
Ce code CIM-11 correspond au code CIM-10 indiqué. La correspondance est fournie par l'ANS/ATIH.
Définition
La myopathie auto-immune est un sous-groupe de myopathies inflammatoires idiopathiques qui, malgré des causes diverses, ont comme caractéristiques histopathologiques communes une nécrose myocytaire sans inflammation significative. Les patients présentent une myopathie proximale symétrique sévère et subaigüe, associée à un taux de créatine kinase nettement élevé. Ce sont très probablement des maladies à médiation immunitaire, puisqu’elles répondent à l'immunothérapie. Elles s'accompagnent souvent d'un traitement par statines, de maladies du tissu conjonctif, d’un cancer et d'autoanticorps spécifiques de la particule de reconnaissance du signal (SRP) ou de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme A réductase (HMGCR).
Exclusions
- ✗Affections musculaires primitivesBlockL2-8C7
- ✗Myasthénie ou certains troubles de la jonction neuromusculaire précisésBlockL2-8C6