Rhabdomyolyse secondaire
Secondary rhabdomyolysis
Correspondance CIM-10
Ce code CIM-11 correspond au code CIM-10 indiqué. La correspondance est fournie par l'ANS/ATIH.
Définition
Une rhabdomyolyse secondaire survient lorsque l'effet principal d'un facteur étiologique entraine un état fonctionnel ou biochimique favorable au développement de changements ischémiques, dégénératifs, nécrotiques ou déstabilisant la membrane dans le muscle, produisant les caractéristiques cliniques et biochimiques de la rhabdomyolyse. Le plus souvent, la rhabdomyolyse est secondaire à un dérèglement métabolique, souvent de nature génétique, résultant d'un mouvement anormalement excessif, d'une tension isométrique excessive due à une tentative de mouvement contre une résistance, ou d'un coma entrainant une augmentation de la pression intramusculaire, une ischémie, une hypoxie et une nécrose. La rhabdomyolyse secondaire peut être également due à une mutation dans divers gènes (RYR1, LPIN).
Exclusions
- ✗Affections musculaires primitivesBlockL2-8C7
- ✗Myasthénie ou certains troubles de la jonction neuromusculaire précisésBlockL2-8C6